カナダの研究者たちが、遺伝子治療の新しい展望を切り開いています。アルバータ大学のチームは、肝臓という大きな障害を克服するための革新的な薬物送達システムを開発しました。これまで、遺伝...
革新的な薬物送達システムが遺伝子治療の効率を高める
脳性副腎白質ジストロフィーにおける遺伝子治療の血液腫瘍リスク
脳性副腎白質ジストロフィー（ALD）は、特に若い男の子に深刻な影響をもたらす遺伝性疾患です。この病気は、急速かつ悲劇的な神経機能の低下を引き起こします。想像してみてください。以前は...
革新的なナノピラーが細胞核に安全に開口部を作成
カリフォルニア大学サンディエゴ校からの驚くべきニュースがあります。なんと、研究者たちが、生きた細胞の核に安全にアクセスするための画期的な方法を開発しました。これはまるで、壊れずに保...
フラクティルヘルスが糖尿病と肥満のための有望な遺伝子治療を発表
マサチューセッツ州レキシントンにあるフラクティルヘルスが、2型糖尿病（T2D）に対して革新的なアプローチを模索しています。彼らが開発したRejuva GLP-1ベースの膵臓遺伝子治...
革命的な治療: 超希少疾患と闘う少女の物語!
日本の画期的な事例では、超希少な神経障害を持つ9歳の少女が、個別化医療における希望の象徴となりました。医師たちは、彼女の症状に特化した実験的な治療法を開発し、深刻な健康問題を引き起...
生命の価格：ヘモフィリアBの治療に350万ドルの価値はあるのか？
台湾では、血液凝固因子IXが不足することから、約196人の患者がヘモフィリアBという病状に苦しみ、これが重い出血を引き起こします。従来の治療法では、定期的に血液因子を注入する必要が...